Nederlandse toezichthouder onderzoekt Biogen om bloedtest voor MS-medicijn

De Nederlandse mededingingsautoriteit is een onderzoek gestart naar de vraag of farmaceut Biogen mogelijk misbruik heeft gemaakt van een sterke positie op het gebied van geneesmiddelen tegen multiple sclerose door de toegang te beperken tot een bloedtest die wordt gebruikt om een mogelijk levensbedreigende bijwerking van de behandeling te beoordelen.

De Autoriteit Consument & Markt (ACM) onderzoekt hoe Biogen de Stratify-test beschikbaar stelt. De test wordt gebruikt bij patiënten die Tysabri gebruiken of overwegen, waarvan de werkzame stof natalizumab is. Behandeling met natalizumab brengt een risico op een ernstige hersenziekte met zich mee. De test kan helpen dat risico te beoordelen, meldt ANP.

De test is alleen beschikbaar voor patiënten die het geneesmiddel van Biogen krijgen of die behandeling overwegen. Volgens de ACM kan dit bestaande en potentiële concurrenten hinderen, met mogelijke gevolgen voor prijzen, aanbod en de keuzevrijheid van patiënten. Het onderzoek gaat over een mogelijke overtreding; de toezichthouder heeft geen vaststelling van wangedrag bekendgemaakt.

De Italiaanse mededingingsautoriteit is een vergelijkbaar onderzoek naar Biogen gestart, meldt ANP.