Impfstoffstudie gegen Ebola beginnt in der DR Kongo, während die Zahl der Fälle auf über 9.700 steigt

Die erste teilnehmende Person an einer klinischen Studie mit Impfstoffkandidaten gegen den Bundibugyo-Stamm des Ebola-Virus wurde am Freitag, dem 23. Oktober, in Bunia in der Demokratischen Republik Kongo geimpft. In der Studie werden mögliche Impfstoffe getestet; sie hat bislang nicht erwiesen, dass einer davon die Krankheit verhindern kann.

Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation begann die Phase-2/3-Studie TUMAINI in Bunia im Osten des Kongo, wo Teilnehmende aufgenommen wurden. Derzeit gibt es keinen zugelassenen Impfstoff gegen das Bundibugyo-Virus, das hinter dem anhaltenden Ausbruch im Land steht.

Das Institut für Tropenmedizin, ein Partner der Studie, erklärt, dass als erster Kandidat Ervebo getestet wird, der gegen den Zaire-Stamm des Ebola-Virus zugelassen ist. Zwei speziell gegen das Bundibugyo-Virus entwickelte Kandidaten werden für ihre Aufnahme in die Studie vorbereitet. Die Studie wird die Sicherheit der Kandidaten und die Immunantwort auf sie sowie ihre Wirksamkeit untersuchen.

Die WHO meldete bis zum 20. Oktober 9.704 bestätigte Fälle und 4.687 Todesfälle in acht Provinzen des Kongo. Die Studienpartner beschreiben TUMAINI als adaptive Studie, in der mehrere Kandidaten in einem gemeinsamen Rahmen untersucht werden können. Dabei kommt eine Ringimpfung zum Einsatz, die sich über Kontaktpersonen an Menschen mit hohem Infektionsrisiko richtet.

Mit dem Start der Studie beginnen Untersuchungen dazu, ob die Kandidaten vor dem Bundibugyo-Virus schützen können. Nach Angaben der WHO sollen die Erkenntnisse dazu beitragen, den Schutz vor der Krankheit zu verbessern und auf künftige Ausbrüche vorbereitet zu sein.